Николаева Татьяна Яковлевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677016, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: tya.nikolaeva@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru
Республиканская больница N 2 - Центр экстренной медицинской помощи, Региональный сосудистый центр ; 677005, г. Якутск, ул. Петра Алексеева, 83А ; e-mail: tyanic@mail.ru ; http://rb2cemp.ru/

Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук

Область научных интересов: Цереброваскулярная патология в Якутии, вопросы вклада генетических факторов в развитие ишемического и геморрагического инсульта

ID Автора: SPIN-код: 6180-7862, РИНЦ AuthorID: 129834

Деятельность: Работала врачом-неврологом Поликлиники N 1 г. Якутска, Неврологического отделения Якутской республиканской клинической больницы. С 1989 г. работает в ЯГУ.

Документы 1 - 10 из 15
1.

Количество страниц: 5 с.

В статье представлено описание собственного клинического наблюдения за женщиной 62 лет, которая на протяжении 5 мес. страдала головными болями. На МРТ головного мозга выявлено тотальное утолщение пахименингеальных оболочек, в особенности в лобно-теменных областях, и намета мозжечка. На основании клинической картины и нейровизуализационных данных пациентке выставлен диагноз идиопатический гипертрофический пахименингит. Проведенная терапия глюкоркортикостероидами привела к регрессу болевого синдрома и снижению выраженности изменений на МРТ. В статье также обсуждаются сложности дифференциальной диагностики гипертрофического пахименингита с другими заболеваниями, которые имеют схожие нейровизуализационные изменения и клиническую картину.
The article presents a description of the clinical case of a 62-year-old woman who had been suffering from headaches for 5 months. MRI of the brain revealed pachymeningeal enhancement, especially in frontal-parietal regions, and tentorium cerebellum. Based on the clinical picture and neuroimaging data, the patient was diagnosed with idiopathic hypertrophic pachymeningitis. Corticosteroid therapy resulted in regression of pain and reduction of MRI changes. The article also discusses the difficulties of differential diagnostics of hypertrophic pachymeningitis with other diseases, which can be imitated by clinical picture and changes on MRI images.

Гипертрофический пахименингит как редкая причина головных болей: клиническое наблюдение / Таппахов А. А., Ылахова А. Н., Лугинов Н. В., Оконешникова Л. Т. [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Клинический центр Республиканская больница N 1-НЦМ им. М. Е. Николаева // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 3 (87). - С. 117-121. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.24
DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.24

2.

Количество страниц: 5 с.

Впервые генетически верифицирован диагноз MELAS-синдрома в якутской семье с помощью секвенирования митохондриального генома. Подтверждена замена аденина на гуанин в позиции 3243 (m.3243A>G) в в гене tRNA (МТ-TLI). Уровень мутантного аллеля (гетероплазмия) у пациентки составил 38,5%, тогда как у матери всего лишь 9,8%, что объясняется явлением селекции быстро делящихся клеток крови с низким уровнем мутантных аллелей в течение жизни. Показано, что явление гетероплазмии мтДНК формирует значительную клиническую гетерогенность проявления болезни и демонстрирует сложность постановки диагноза субклинических форм MELAS
For the first time, the diagnosis of MELAS syndrome in a Yakut family was genetically verified using mitochondrial genome sequencing. The substitution of adenine for guanine at position 3243 (m 3243A>G) in the gene tRNA (MT-TL1) was confirmed. The level of the mutant allele (heteroplasmia) in the patient was 38.5%, while in the mother only 9.8%, which is explained by the selection of rapidly dividing blood cells with a low level of mutant alleles during life. It has been shown that the phenomenon of mtDNA heteroplasmy forms a significant clinical heterogeneity in the manifestation of the disease and demonstrates the complexity of diagnosing subclinical forms of MELAS

Гетероплазмия мутации m.3243A>G митохондриальной ДНК в якутской семье с MELAS синдромом: связь с фенотипическими проявлениями / Р. Н. Захарова, Д. Г. Тихонов, М. В. Голубенко, Т. М. Сивцева, С. И. Семенов, А. А. Таппахов, Т. Я. Николаева, Т. М. Климова, В. Л. Осаковский, С. А. Федорова // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 121-125. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.30
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.30

3.

Количество страниц: 4 с.

Цель исследования - оценить уровень диагностики болезни Альцгеймера (ВА) и спрогнозировать вероятное количество пациентов в Республике Саха (Якутия). Для оценки количества пациентов с ВА проанализированы отчеты врачей-неврологов РС(Я) и официальные данные по заболеванию, предоставленные Якутским республиканским медицинским информационно-аналитическим центром. Нами выявлено, что в Республике Саха (Якутия) дефицит диагностики ВА составляет 99%. Наибольшая численность пациентов с ВА прогнозируется в промышленных районах республики (Нерюнгринском, Мирнинском и Алданском), наименьшая - в арктических и северных районах. Определенное нами прогнозируемое количество пациентов в г. Якутске и районах республики может выступать ориентиром при скрининге пациентов на когнитивные нарушения.

Таппахов, А. А. Болезнь альцгеймера в Республике Саха (Якутия): реалии и ожидания / А. А. Таппахов, Т. Я. Николаева, А. М. Стручков ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 4 (84). - C. 88-91. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.84.21
DOI: 10.25789/YMJ.2023.84.21

4.

Количество страниц: 4 с.

В ряде работ выявлено, что болезнь Паркинсона (БП) снижает сосудистые факторы риска за счет низкой активности симпатической части вегетативной нервной системы, нарушения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, а также за счет лечения дофаминергическими препаратами. Противоречивые результаты высказывает ряд других авторов, согласно которым БП связана, напротив, с увеличением риска развития инсульта. В данной статье приводится клиническое наблюдение за пациенткой 78 лет с установленным диагнозом БП, у которой развился ишемический инсульт. Обсуждаются возможные механизмы сочетания двух заболеваний, влияние нейродегенеративного процесса на процессы восстановления и сроки госпитализации. A number of studies have revealed that PD reduces vascular risk factors due to low activity of the sympathetic part of the autonomic nervous system, disorders of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, as well as due to treatment with dopaminergic drugs. Contradictory results are expressed by a number of other authors, according to which PD is associated, on the contrary, with an increase in the risk of stroke. This article presents a clinical case of a patient with an established diagnosis of PD who has developed an ischemic stroke. The possible mechanisms of the combination of two diseases, the influence of the neurodegenerative process on the recovery processes and the timing of hospitalization are discussed

Ишемический инсульт у пациента с болезнью Паркинсона / Л. И. Копылова, Т. Я. Николаева, А. А. Таппахов [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Республиканская больница N 2 - Центр экстренной медицинской помощи // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 1 (81). - С. 130-133. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.33
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.33

5.

Количество страниц: 8 с.

Синдром Гийена-Барре (СГБ) представляет собой редкое, но тяжелое заболевание периферических нервов и нервных корешков, которое обычно вызывается инфекциями. С начала пандемии новой коронавирусной инфекции COVID-19 в научных публикациях представлены многочисленные случаи синдрома Гийена-Барре, которые развились у пациентов в различные сроки после перенесенной новой коронавирусной инфекции. Целью настоящего исследования явилось изучение особенностей развития и течения СГБ, ассоциированного с COVID-19. Обследованы 9 пациентов с установленным диагнозом СГБ, из них 6 человек были инфицированы вирусом SARS-CoV2. Проведено сравнительное изучение особенностей течения и тяжести заболевания в двух группах, основная группа – СГБ, ассоциированная с COVID-19, и контрольная – СГБ без COVID-19. Полученные данные свидетельствуют, что СГБ на фоне новой коронавирусной инфекции чаще развивается у мужчин в возрасте старше 50 лет и протекает тяжелее, чем СГБ без COVID-19. Достоверно чаще у пациентов с COVID-19 встречались аксональные поражения с более длительным и неполным восстановлением двигательных функций, с развитием тяжелой дыхательной недостаточности, требующей проведения длительной ИВЛ.

Николаева, Т. Я. Синдром Гийена-Барре, ассоциированный с COVID-19 в Республике Саха (Якутия) / Т. Я. Николаева, К. Е. Осипова, А. Ю. Петрова // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". - 2022. - N 4 (29). - C. 43-50.
DOI: 10.25587/SVFU.2022.29.4.004

6.

Количество страниц: 6 с.

Чугунова, С. А. Факторы риска ишемического кардиоэмболического инсульта в Якутии / С. А. Чугунова, Т. Е. Эверстова, Т. Я. Николаева // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2019. – N 1 (14). – C. 51-55. – DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27477
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27477

7.

Количество страниц: 14 с.

Мелатонин и беременность: нейрофизиология, влияние на патологические состояния матери и плода, участие в фетальном программировании (анализ литературы) / В. А. Голоков, Н. А. Шнайдер, Т. Я. Николаева [и др.] //Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2019. – N 1 (14). – C. 5-18. – DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27471
DOI: 10.25587/SVFU.2019.1(14).27471

8.

Количество страниц: 2 с.

90 лет выдающемуся сыну якутского народа П. А. Петрову / Т. Я. Николаева // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 81-82.

9.

Количество страниц: 4 с.

Приведены результаты эпидемиологического исследования распространенности эпилепсии среди населения старше 14 лет г. Якутска Республики Саха (Якутия). Проведённое исследование позволило получить комплексную клинико-эпидемиологическую картину эпилепсии среди городского населения республики. Распространённость заболевания оказалась здесь несколько ниже, чем среди сельского населения. Наблюдаемые различия распространённости эпилепсии у мужчин и женщин не достигли достоверных значений. Анализ текущей терапии показал низкую эффективность назначаемого лечения, недостаточное использование современных противоэпилептических препаратов
Results of epidemiological research of prevalence of an epilepsy among the population senior 14 years of a city of Yakutsk Republic Sakha (Yakutia) are resulted. The conducted research has allowed to receive a complex clinical-epidemiological picture of an epilepsy among republic urban population. Prevalence of an epilepsy here was slightly more low, than among agricultural population. Observable distinctions of prevalence of an epilepsy at men and women have not reached authentic values. The analysis of current therapy has shown low efficiency of the received treatment, insufficient use of modern antiepileptic drug

Эпидемиология эпилепсии среди взрослого населения г. Якутска / Г. Н. Бирюкбаева, А. А. Николаева, Е. В. Винокуров [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2010. — N 1 (29). — С. 26-28.

10.

Количество страниц: 4 с.

С целью изучения особенностей течения спорадической и семейной формы ПМА за период с 1986-2016 гг. проведено исследование, которое выявило умеренный темп прогрессирования у больных со спорадическими случаями ПМА и медленный темп прогрессирования при ее семейной форме. При семейной форме заболевания наблюдался более ранний возраст дебюта. У мужчин заболевание начиналось раньше, чем у женщин, по сравнению с больными со спорадической ПМА.
With the purpose to study the peculiarities of sporadic and family form of PMA during the period from 1986 to 2016 we performed а research that revealed a moderate rate of progression in patients with sporadic cases of PMA and a slow rate of progression in its family form. In the family form of the disease, an earlier age of debut was observed. In men, the disease began earlier than in women, compared with sporadic PMA patients.

Давыдова, Т. К. Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в Республике Саха (Якутия) / Т. К. Давыдова, Т. Я. Николаева, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 110-113. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.34