Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт, Научно-исследовательский центр ; 677027, г. Якутск, ул. Кулаковского, 36 ; e-mail: tm.sivtseva@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru
Ученая степень, ученое звание: канд. биол. наук
Область научных интересов: Иммунопатология и генетика вилюйского энцефалита, рассеянного склероза и других заболеваний мозга
ID Автора: SPIN-код: 9571-3044, РИНЦ AuthorID: 434618
Деятельность: С 1997 г. работает в Институте здоровья ЯГУ им. М. К. Аммосова.
Количество страниц: 7 с.
Роль полиморфных вариантов генов FADS в адаптации к условиям Севера и развитии метаболических нарушений / Т. М. Сивцева, Т. М. Климова, Р. Н. Захарова [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Якутская городская больница N 3 // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 1 (81). - С. 106-112. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.26
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.26
Количество страниц: 6 с.
Охотина, М. М. Система CD40-CD40L в иммунопатогенезе вилюйского энцефаломиелита / М М. Охотина, Т. М. Сивцева, В. Л. Осаковский // Вестник Северо-Восточноготфедерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2020. – N 2 (19). – C. 17-21. – DOI: 10.25587/SVFU.2020.19.2.010
DOI: 10.25587/SVFU.2020.19.2.010
Количество страниц: 10 с.
Сивцева, Т. М. Микробиом кишечника больного вилюйским энцефаломиелитом и его роль в патогенезе заболевания / Т. М. Сивцева, Г. Г. Карганова, В. Л. Осаковский // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2021. – N 3 (24). – C. 9-18. – DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.002
DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.002
Количество страниц: 4 с.
Особенности цитокинового статуса и интратекальный синтез олиго-клональных IGG у больных вилюйским энцефаломиелитом и рассеянным склерозом / Т. М. Сивцева, Р. И. Чемезова, В. А. Владимирцев [и другие ] // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 4 (36). – С. 27-29.
Количество страниц: 8 с.
The article presents the results of a clinical and genetic study of a Yakut family with hereditary spastic paraplegia (HSP). Patients with clinically diagnosed HSP and healthy family members were studied. The disease is clinically characterized as a progressive spastic paraplegia of the lower extremities concomitant peripheral neuropathy in advanced case. The methods of exome sequencing of the entire genome, molecular modeling of dynamin-2 and experimental reproduction of key elements of the HSP pathogenesis have been applied. Genetic analysis revealed a novel missense c.2155C> T, p.R719W mutation in the highly conserved GTP-effector domain of the dynamin-2 gene (DNM2). In experiments on HeLa cells, it was shown that mutant dynamin-2 affected endocytosis process. In-silico modeling determined that the identified mutation is located in the DNM2 bundle-signaling element and potentially disrupts the assembly and functional properties of the protein. Testing of this mutation in other Yakut families with HSP showed a negative result, which once again confirms the genetic heterogeneity of this pathology
Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2 / Т. М. Сивцева, Л. Г. Гольдфарб, Т. К. Давыдова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 6-12.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.01
Количество страниц: 6 с.
The paper presents a new concept of the nature of Viliuisk encephalomyelitis – the unique disease of the Sakha ethnic group as primary chronic neurodegenerative disorder. It is based on an analysis of the participation of TNF superfamily members in the pathogenesis of the disease. The ligands and receptors of TNF superfamily are key players of important biological processes, including the maintenance of tissue cell homeostasis using immunity mechanisms. It is suggested that sTRAIL ligand induce the loss of neurons in the cases of a primary chronic degenerative process. The sTNFα ligand is associated with an inflammatory complication of this disease under conditions of stress and perhaps participates in the neuronal necrosis in the acute stage. Elevated levels of sCD40L, detected in the plasma of patients, may act as a factor of the development of microvascular pathology, the cause of chronic hypoxia, inducing and supporting chronic processes of brain tissue atrophy.
Осаковский В. Л. Вилюйский энцефаломиелит как первично-хроническая нейродегенеративная патология / В. Л. Осаковский, Т. М. Сивцева // Якутский медицинский журнал. — 2019. — N 4 (68). — С. 106-110.
DOI: 10.25789/YMJ.2019.68.30
Количество страниц: 3 с.
The research objective was investigation the correlation of allelic variants and genotypes of the rs 320 polymorphism of the LPL gene with the metabolic syndrome and its components in adult population of the Yakut ethnic group. In the studied group it was not possible to establish a direct correlation between the allelic variants, the genotypes of the LPL rs320 gene with the metabolic syndrome and its components. However, it is important to note that individuals with the TT genotype had somewhat higher level of triglycerides in the blood. It may be associated with a small sample size. We assume that the T allele is associated with low enzyme activity in this population, and plays a key role in the development of diseases associated with metabolic disorders
Полиморфизм RS 320 гена LPL и метаболический синдром у коренных жителей Якутии / Е. П. Аммосова, Т. М. Климова, Т. М. Сивцева, А. И. Федоров, М. Е. Балтахинова, Р. Н. Захарова // Якутский медицинский журнал. — 2019. — N 3 (67). — С. 9-12.