Отраслевые подборки (УДК)
Издания подборки 1 - 10 из 1677
1.

Количество страниц: 6 с.

Определено время ближайшего общего предка (TMRCA) мужчин саха с гаплогруппой N3а2-M1982 Y-хромосомы по 23 STR-маркерам с использованием рассчитанной нами константы интенсивности мутаций Y-STR-локусов. Полученные значения TMRCA указывают на период ~1300-1400 лет назад (VI-VII вв.н.э), связанный с первичной экспансией численности популяции. На основании генетических данных и анализа текстов древних китайских летописей выдвинута гипотеза о связи предковой популяции саха с народом юйчжэ, поставлявшим мамонтовую кость в Китай.
Time to the most recent common ancestor (TMRCA) of Sakha men with haplogroup N3a2-M1982 of the Y chromosome was evaluated by 23 STR markers using the mutation rate constant of Y-STR loci that we had previously calculated. The obtained TMRCA values indicate a period of ~1300-1400 years ago (VI-VII centuries AD), associated with the primary expansion of the population. Based on genetic data and analysis of texts from ancient Chinese chronicles, a hypothesis has been put forward about the connection of the ancestral Sakha population with the Yuzhe people, who supplied mammoth ivory to China.

Адамов, Д. С. Датировка времени ближайшего общего предка саха (якутов) с гаплогруппой N3A2-M1982 Y-хромосомы: новые этногенетические реконструкции / Д. С. Адамов, А. Н. Алексеев, С. А. Федорова ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова, Институт естественных наук, Институт гуманитарных исследований и проблем малочисленных народов Севера // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 88-93. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.21
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.21

2.

Количество страниц: 4 с.

Исследование посвящено изучению взаимосвязи полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела (ИМТ) в популяции якутов. Выборка состояла из участников якутской национальности без сахарного диабета. Был проведен анализ распределения частот встречаемости аллелей и генотипов, а также анализ показателей ИМТ в группах с различными генотипами полиморфизма rs9939609 гена FTO, в ходе которого обнаружено сходство в соотношениях частот аллелей с популяциями Восточной и Южной Азии. Установлена слабая связь ожирения с аллелем риска А при сравнивании группы с нормальным ИМТ и объединенной группой ожирение+предожирение.
The study is devoted to studying the relationship between the rs9939609 polymorphism of the FTO gene and body mass index (BMI) in the Yakut population. The sample consisted of 521 participants of Yakut nationality without diabetes mellitus. An analysis of the distribution of frequencies of occurrence of alleles and genotypes was carried out, as well as an analysis of BMI indicators in groups with different genotypes of the rs9939609 polymorphism of the FTO gene, during which similarities were found in the ratios of allele frequencies with populations of East and South Asia. The study showed a weak association of obesity with the risk allele A when comparing the group with normal BMI and the combined group of obesity + pre-obesity.

Бочуров, А. А. Ассоциация полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела в популяции якутов / А. А. Бочуров, Н. И. Павлова, А. В. Крылов, С. К. Кононова ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 35-38. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.08
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.08

3.

Количество страниц: 4 с.

Проведена оценка состояния перекисного окисления липидов и системы глутатиона у больных раком легкого в зависимости от гистологической формы и стадии заболевания. Интенсивность свободно радикального окисления липидов оценивали по накоплению мало нового диальдегида. Показатели системы глутатиона оценивали по концентрации восстановленной формы глутатиона и активности ферментов: глутатион пероксидазы, глутатионредуктазы, глутатионтрансферазы. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что по мере развития клинической стадии рака легких уровень перекисного окисления липидов увеличивается на фоне угнетения активности фермента глутатионредуктазы. Более высокий уровень малонового диальдегида у пациентов с аденокарциномой позволяет предположить, что окислительный стресс играет достаточно важную роль в развитии данной опухоли.
The evaluation of the status of lipid peroxidation and the glutathione system in patients with lung cancer depending on the histological form and stage of the disease has been carried out. The intensity of free radical oxidation of lipids was assessed by the accumulation of malondialdehyde. The indicators of the glutathione system were assessed by the concentration of the reduced form of glutathione and the activity of enzymes: glutathione peroxidase, glutathione reductase, glutathione transferase. Our data indicate that as the clinical stage of lung cancer develops, the level of lipid peroxidation increases, against the background of inhibition of the glutathione reductase activity). Higher levels of malondialdehyde in patients with adenocarcinoma suggest that tumor development may be more closely related to oxidative stress.

Румянцев, Е. К. Уровень показателей системы глутатиона и перекисного окисления липидов в крови больных раком легкого / Е. К. Румянцев, Е. В. Томтосова, В. М. Николаев ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 31-34. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.07
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.07

4.

Количество страниц: 3 с.

Роль патогенных вариантов гена MY015A в этиологии потери слуха в мире слабо изучена, поскольку относительно крупный размер гена (66 экзонов) предполагает поиск каузативных вариантов с использованием NGS технологий, которые пока в недостаточной степени используются в рутинной практике. Целью данной работы является описание редкого варианта с.7636С>Т p.(Gln2546*) гена MY01SA, обнаруженного в гомозиготном состоянии у двоих сибсов с прелингвальной глубокой сенсоневральной потерей слуха из бурятской семьи. Ранее этот вариант был найден только у одного пациента в компаунд-гетерозиготном состоянии с другим нонсенс-вариантом гена MY015A в Бразилии и описан как патогенный. Идентификация варианта с.7636С>Т p.(Gln2546*) в гомозиготном состоянии у бурятских сибсов может свидетельствовать либо о редком случае эндогамного брака, либо о более широком распространении данного варианта в регионе озера Байкал
The role of pathogenic variants of the MY015A gene in the etiology of hearing loss has not been sufficiently studied in the world, since the larger size of the gene (66 exons, 71 kb) suggests the search for pathogenic variants using NGS technologies, which are not yet sufficiently used in routine practice. In this regard, it is relevant to study the role of pathogenic variants of the MY015A gene in the etiology of non-syndromic forms of hearing impairments The purpose of this work is to describe the rare pathogenic variant c.7636C>T p.(Gin2546*) in the MY015A gene, found in a homozygous state in two siblings with prelingual profound sensorineural hearing loss from a Buryat family. Previously, this variant was found only in one patient in a compound-heterozygous state with another nonsense variant in the MY015A gene in Brazil and described as pathogenic. Detection of variant c.7636C>T p.(Gln2546*) in a homozygous state in Buryat siblings may indicate either a rare case of endogamous marriage or a wider distribution of this variant in the Lake Baikal region.

Редкий вариант с.7636С>Т р.(С1п2546*) гена MY015A у двоих пациентов из Бурятии ссенсоневральной глухотой / A. M. Чердонова, Т. В. Борисова, Ф.М. Терютин, B. Г. Пшенникова, А. В. Соловьев, Г.П. Романов, C. А. Федорова, Н. А. Барашков // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 27-29. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.07
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.07

5.

Издательство: Наука. Сиб. отд-ние

Год выпуска: 1984

Количество страниц: 252 с.

6.

Издательство: ЯФ СО АН СССР

Год выпуска: 1982

Количество страниц: 122 с.

7.
Автор:
Шамшина Эмма Васильевна

Ответственность: Ковальский В. В. (Редактор)

Издательство: Наука

Год выпуска: 1979

Количество страниц: 156 с.

Шамшина, Эмма Васильевна.
Коры выветривания кимберлитовых пород Якутии / Э. А. Шамшина ; ответственный редактор В. В. Ковальский ; Академия наук, Сибирское отделение, Якутский филиал, Институт геологии. - Новосибирск : Наука, 1979. - 150, [1] с.

8.

Ответственность: Разумейко Н. Г. (Редактор), Тихогласова А. А., Шелгунова Г. Ф.

Издательство: ГПНТБ СО РАН

Год выпуска: 1971

Количество страниц: 40 с.

Некрасов, Игорь Александрович.
История формирования современных представлений о морфологии и температурном поле многолетней криолитозоны Северо-Востока СССР : (обзор научной литературы) / И. А. Некрасов ; научная редакция Н. Г. Разумейко ; библиографическая редакция: А. А. Тихогласова, Г. Ф. Шелгунова ; Сибирское отделение Академии наук СССР, Государственная публичная научно-техническая библиотека. - Новосибирск : ГПНТБ СО РАН, 1971. - 36 с. : карт. ).

9.

Издательство: ЯФ СО АН СССР

Год выпуска: 1979

Количество страниц: 148 с.

10.

Ответственность: Мельников Павел Иванович (Редактор)

Издательство: Наука, Сибирское отделение

Год выпуска: 1986

Количество страниц: 180 с.

Дается характеристика эволюции минерального вещества в криолитозоне

Шумилов, Юрий Васильевич.
Континентальный литогенез и россыпеобразование в криолитозоне / Ю. В. Шумилов ; ответственный редактор: П. И. Мельников ; Академия наук СССР, Сибирское отделение, Институт мерзлотоведения. - Новосибирск : Наука, Сибирское отделение, 1986. - 171, [2] с.